包号/序号：001/01

产品名称：磁共振成像系统

数量：1台

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业

一、磁体系统

1、磁体类型：超导磁体。

★2、磁场强度：3.0T。

3、磁体重量（包括液氦及冷头）：≤6700kg。

4、匀场方式：主动匀场+被动匀场+高阶匀场。

4.1 一阶线性匀场：具备。

4.2 二阶高级匀场：具备。

5、5高斯线范围：≤5.0m×3.1m。

6、磁场稳定度：≤0.1ppm/h。

7、磁场均匀度：典型值，V-RMS测量法。

▲7.1 10cmDSV：≤0.001ppm。

▲7.2 20cmDSV：≤0.01ppm。

▲7.3 30cmDSV：≤0.03ppm。

▲7.4 40cmDSV：≤0.15ppm。

▲7.5 50cmDSV：≤1.7ppm。

8、零液氦消耗技术：具备。

9、冷头类型：4K冷头。

★10、患者检查孔径：≥70cm。

★11、裸磁体长度（不含外壳）：≤173cm。

▲12、液氦容量：≤1400L。

二、梯度系统

1、梯度类型：全数字控制梯度。

▲2、梯度场强（非有效值）：≥60mT/m。

3、梯度切换率（非有效值）：≥200T/m/s。

4、梯度工作方式：非共振式。

5、梯度降噪技术：具备。

6、梯度线圈冷却方式：内嵌式冷却梯度。

7、数字化梯度技术：全数字化梯度模块。

三、射频系统

1、射频类型：数字射频系统。

★2、独立射频放大器个数：≥2个（提供原厂Datasheet证明）。

▲3、射频发射功率：≥2×18KW或≥36KW。

▲4、射频发射带宽：≥1MHz。

★5、射频独立接收通道数（非正交通道数、非组合通道、非线圈所有通道总和）：≥96或无限通道。

6、并行采集技术平台：具备。

7、射频接收线圈类型：一体化线圈。

8、线圈要求：需提供原厂?呷?/p>

8.1 头颈联合线圈：≥28通道。

8.2 脊柱线圈：≥32??道。

8.3 大体部线圈：≥16通道。

8.4 通用柔性多功能线圈：≥8通道。

8.5 踝关节专用线圈：具备。

8.6 腕关节专用线圈：具备。

8.7 肩关节专用线圈：具备。

8.8 膝关节专用线圈：具备。

8.9 小号柔性线圈：具备。

8.10 乳腺专用线圈：具备。

9、支持多线圈间（两个以上）自由组合使用：具备。

10、所有线圈均有前置放大器：具备。

11、线圈敏感性校准技术：具备。

四、计算机系统

1、操作系统：Windows。

2、CPU主频：≥3.2GHz。

3、CPU核数：≥12。

4、内存大小：≥128GB。

5、显示器尺寸：≥24英寸。

6、显示器分辨率：≥1920×1200。

7、双屏显示：具备。

8、硬盘容量：≥2TB。

9、DICOM3.0接口：具备。

10、中英文操作界面切换功能：具备。

五、后处理接口

1、软件控制照相：具备。

2、激光相机接口：具备。

3、远程维修遥控：远程会诊接口：具备。

4、图像网络传输：≥1000M以太网连接。

六、检查环境及设备检测

▲1、扫描床最大宽度：≥740mm。

▲2、扫描床最大承重：≥250kg。

3、通风、照明、双向通话：具备。

▲4、检查床最快水平移动速度：≥220mm/s。

▲5、检查床最低位置：≤520mm。

6、患者专用紧急报警装置：具备。

7、无需定位灯自动定位功能：

7.1 头颅检查无需定位灯自动定位：具备。

7.2 脊柱检查无需定位灯自动定位：具备。

7.3 体部检查无需定位灯自动定位：具备。

7.4 关节检查无需定位灯自动定位：具备。

8、磁体间双侧显示屏：具备。

9、磁体间显示屏生理信号显示：具备。

10、磁体间显示屏显示患者信息：具备。

11、床旁技师辅助功能：具备。

12、紧急制动系统：具备。

七、扫描参数

1、最大扫描视野：≥500mm。

2、最小扫描视野：≤5mm。

3、最小2D层厚：≤0.1mm。

4、最小3D层厚：≤0.05mm。

▲5、弥散加权最大B值：≥25000。

▲6、TSE序列最大回波链长度（ETL）：≥1024。

八、扫描序列及常规临床应用

1、自旋回波（SE）

1.1 2DSE：具备。

1.2 3DSE：具备。

2、快速自旋回波序列（TSE）

2.1 2DTSE：具备。

2.2 3DTSE：具备。

2.3 驱动平衡：具备。

2.4 单次激发快速自旋回波序列：具备。

3、梯度回波序列（GRE）

3.1 真稳态梯度回波序列：具备。

3.2 快速梯度回波：具备。

3.3 亚秒T1加权(2D/3D)：具备。

3.4 亚秒T2加权(2D/3D)：具备。

3.5 去除剩余磁化梯度回波技术：具备。

3.6 利用剩余磁化梯度回波技术：具备。

4、反转恢复序列（IR）

4.1 常规反转恢复序列：具备。

4.2 反转恢复脂肪抑制技术（STIR）：具备。

4.3 快速反转恢复脂肪抑制技术（FastSTIR）：具备。

4.4 快速自由水抑制序列（FLAIR）：具备。

4.5 IR-SSh-TSE脂肪抑制：具备。

4.6 脑白质抑制：具备。

5、平面回波成像技术（EPI）

5.1 多次激发EPI：具备。

5.2 单次激发EPI：具备。

5.3 自旋回波EPI：具备。

5.4 梯度回波EPI：具备。

6、常规临床应用

6.1 神经成像

6.1.1 内耳水成像：具备。

6.1.2 颈髓成像：具备。

6.1.3 面听神经成像：具备。

6.1.4 颅脑成像：具备。

6.1.5 全神经成像：具备。

6.1.6 自动在线拼接技术：具备。

6.1.7 拼接校准技术：具备。

6.2 体部成像

6.2.1 肝脏动态增强：具备。

6.2.2 腹部高清DixonGRE：具备。

6.2.3 磁共振胰胆管造影（2D/3D）：具备。

6.2.4 磁共振尿路造影：具备。

6.2.5 自由呼吸技术：具备。

6.2.6 磁共振肾脏动态增强技术：具备。

6.3 骨关节成像

6.3.1 3D扫描：具备。

6.3.2 三维软骨成像：具备。

6.3.3 三维骨关节成像：具备。

6.3.4骨关节DixonTSE：具备。

6.4 胎儿及儿科成像

6.4.1 运动冻结成像：具备。

6.4.2 胎儿成像：具备。

6.5 乳腺成像

6.5.1 动态成像：具备。

6.5.2 乳腺压脂技术：具备。

6.5.3 硅成像技术：具备。

6.5.4 双侧乳腺弥散成像：具备。

6.6 弥散成像

6.6.1 实时弥散技术：具备。

6.6.2 ADC值测量：具备。

6.6.3 自动生成ADC图：具备。

6.6.4 多B值成像：具备。

6.6.5 头颅弥散成像：具备。

6.6.6 腹部弥散成像：具备。

6.6.7 前列腺弥散成像：具备。

6.6.8 子宫附件弥散成像：具备。

6.6.9 大范围弥散成像类PET：具备。

6.6.10 弥散张量成像（DTI）：具备。

6.7 血管成像

6.7.1 2D/3D时飞法技术（TOF）：具备。

6.7.2 2D/3D相位对比法技术（PC）：具备。

6.7.3 连续多层3D时飞法(TOF)技术：具备。

6.7.4 不打药肾动脉成像：具备。

6.7.5 磁化转移(MTC)对比技术：具备。

6.7.6 CE-MRA血管成像技术：具备。

九、高级临床应用

1、磁敏感成像技术

1.1 磁敏感相位图信息：具备。

2、高级水脂分离技术

2.1 高级水脂分离DixonGRE：具备。

2.2 高级水脂分离DixonTSE：具备。

3、肾动脉非造影剂血管成像：具备。

4、高清弥散成像(IRIS，MUSE，Resolve或MUSIC)：具备。

5、波谱成像技术：具备。

6、灌注成像PWI：具备。

7、三维不打药自旋标记灌注成像：具备。

8、颅脑波谱成像：具备。

9、前列腺波谱成像：具备。

10、脑功能成像：具备。

11、三维等体素成像：具备。

12、多动脉期快速动态增强扫描技术（4DThrive，DISCO，TWIST-VIBE，DANCE或t-uCS）：具备。

13、压缩感知成像

13.1 压缩感知2D成像：具备。

13.2 压缩感知3D成像：具备。

13.3 压缩感知神经成像：具备。

13.4 压缩感知体部成像：具备。

13.5 压缩感知骨关节成像：具备。

13.6 压缩感知血管成像：具备。

14、人工智能图像加速处理技术（AirReconDL，DeepR或DeepRecon）：具备。

15、磁敏感成像技术SWI：具备。

16、磁敏感定量成像：具备。

17、自由呼吸多期动态增强扫描（4DFreeBreathing，GRASP-VIBE，GRAB或uCSR）：具备。

18、放射状K空间填充自由呼吸扫描（3DVANEXD，DISCOStar，StarVIBE，Radial或uFeeR）：具备。

19、小视野高清弥散（FOCUS，ZOOMit，ZOOM或MicroViewDWI）：具备。

20、体素内不相干运动IVIM：具备。

21、脂肪定量成像（mDixonQuant，IdealIQ，Liverlad，LiverQuant或FACT）：具备。

十、其他技术

1、可由用户定义的多种图像滤波器：具备。

2、图像测量功能：具备。

3、ROI绘制功能：具备。

4、图像的窗宽窗位调整：具备。

5、时间强度图：具备。

6、最大强度投影(MIP)：具备。

7、多平面重建(MPR)：具备。

8、容积重建（VR）：具备。

9、曲面重建：具备。

10、图像无缝拼接软件包：具备。

11、并行采集加速技术：具备。

12、运动伪影校正技术（Multivane，Propeller3.0，Blade，ROKAR或ARMS）：具备。

13、自动和手动滤波：具备。

14、K空间编码优化技术：具备。

15、频率编码方向扩大采集：具备。

16、相位编码方向扩大采集：具备。

17、预饱和技术：具备。

18、饱和带数目：≥6。

19、脂肪饱和技术：具备。

20、水饱和技术：具备。

21、水激发技术：具备。

22、偏中心扫描技术：具备。

23、可变带宽技术：具备。

24、可变k空间填充：具备。

25、信噪比指示器：具备。

26、优化反转角技术：具备。

27、线圈灵敏度校正：具备。

28、半扫描技术：具备。

29、全方向部分编码采集技术：具备。

30、部分回波技术：具备。

31、椭圆形编码技术：具备。

32、钥匙孔成像技术：具备。

33、FlowQuant流速测量：具备。

★十一、附属设备

1、扫描室摄像监视系统：具备。

2、水冷系统一套：具备。

3、无线呼吸门控及无线心电门控：具备。

4、操作间电脑桌：具备。

★十二、其他

1、后处理工作站：具备。

2、高压注射器：具备。

3、心脏高级功能及后处理：具备。

4、颈动脉斑块分析软件：具备。

5、线圈柜：具备。

6、屏蔽改造：具备。

7、精密空调：具备。

8、提供脑区分割软件功能。

包号/序号：001/02

产品名称：高端X射线体层摄影设备（CT）

数量：1台

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业

★一、总体要??/p>

本次采购X射线体层摄影设备(CT）,总体要求探测器排数≥256排，或双球管双探测器系统，探测器排数≥192排。

二、设备技术规格

1、数据采集系统

1.1 探测器z轴物理排数：≥单源256排或≥双排2×128排、双源2×96排。

▲1.2 数据采样率：≥4800采样/360°。

★1.3 轴位扫描每圈图像数量：≥512层或2×192层。

1.4 探测器Z轴单元最小物理尺寸≤0.625mm。

2、扫描机架系统

▲2.1 机架最快旋转速度：≤0.25s。

★2.2 机架孔径：＜80cm。

2.3 滑环类型：低压滑环或非接触静音滑环。

2.4 冷却方式：风冷或水冷。

2.5 内置式心电监护系统。

3、检查床系统

3.1 检查床水平可移动范围：≥2500mm。

3.2 检查床最大可扫描长度：≥2000mm。

▲3.3检查床最大水平移动速度： ≥700mm/s。

3.4 检查床最小水平移动速度：≤1mm/s。

3.5 检查床承重：≥300kg。

4、扫描与重建参数

▲4.1最小扫描层厚：≤0.5mm。

▲4.2 最小扫描视野FOV：≤32cm。

4.3 最大扫描视野FOV：≥50cm。

4.4 最小重建视野FOV：≤25cm。

4.5 最大重建视野FOV ：≥50cm。

4.6 最大扩展视野FOV：≥70cm。

▲4.7 图像重建速度：≥80幅/秒。

4.8 最大图像重建矩阵：≥1024×1024。

4.9 拓展CT值范围：-32768～32767。

▲4.10 单次连续扫描时间：≥110秒。

4.11 定位片最大长度：≥2000mm。

4.12 最小重建层厚：≤0.4mm。

▲4.13 最小扫描螺距：≤0.1。

4.14 最大扫描螺距：≥2.0。

▲4.15 X-Y平面空间分辨率： ≥23lp/cm@0%MTF。

4.16 密度分辨率：≤2mm@0.3％。

5、剂量控制方案

▲5.1 ≤60kV低剂量扫描。

5.2 重建技术。

▲5.2.1 具备AI深度学习CT重建算法。

5.2.2 基于生数据域的AI图像重建。

5.2.3 具备降低图像噪声及伪影的功能。

5.3 具备自动扫描范围划定的功能：支持基于深度学习技术在定位像上自动寻找最佳定位范围，使定位更精准，防止过度曝光和无效曝光，同时支持手动调整扫描范围。支持的扫描部位包括头部和肺部。

5.4 智能等中心功能：支持通过定位像数据，使用人工智能技术计算患者厚度中心与扫描中心的距离，并对床高进行调整。

6、X线及高压发生器系统

6.1 具备液态金属轴承技术。

6.2 球管阳极热容量：≥30MHu。

▲6.3 阳极最大散热率：≥1608KHU/min。

6.4 球管焦点数量≥3个。

6.5 最小焦点尺寸: ≤0.4mm×0.8mm。

6.6 最大焦点尺寸：≤1.1mm×1.2mm。

6.7 高压发生器功率：≥100kW。

6.8 最低输出管电流：≤10mA。

▲6.9 最高输出管电流（不含等效）：≥1200mA。

6.10 最低管电压：≤60kV。

6.11 最高管电压：≥140kV。

7、主控制台及重建计算机系统

7.1 高性能主控台计算机CPU：≥4核。

7.2 高性能建像机CPU：≥24核。

7.3 主机内存：≥16GB。

7.4 建像机内存：≥384GB。

7.5 建像机硬盘容量：≥4TB。

7.6 图像存储空间：≥1TB。

7.7 双屏显示：扫描同时可以进行图像处理、报告编辑等。

7.8 ≥24英寸液晶平板彩色无闪烁显示器：2台。

7.9 显示器分辨率：≥1920×1200。

8、原厂图像后处理工作站

8.1 内存：≥32GB。

8.2 硬盘：≥2TB。

8.3 ≥24英寸液晶平板彩色无闪烁显示器：2台。

8.4 显示器分辨率：≥1920×1200。

9、智能自动摆位系统

▲9.1 具备智能摄像头采集系统。

9.2 具备智能识别患者身体特征点位置信息。

9.3 智能摆位功能，可根据所选扫描协议和识别到的患者初始位置自动控制移床。

10、功能需求

10.1 基础软件功能

10.1.1 3D图像浏览功能。

10.1.2 MPR多平面重建。

10.1.3 实时MPR。

10.1.4 CPR曲面重建。

10.2 仿真内窥镜功能。

10.3 血管分析功能。

10.4 CTDSA数字减影功能。

10.5 低剂量扫描技术。

10.6 齿科软件包。

10.7 虚拟结肠镜功能。

10.8 肺结节分析。

10.9 肺密度分析软件。

10.10 肿瘤评估软件。

10.11 脂肪分析软件。

10.12 4D灌注。

10.13 去伪影技术。